Rakovinový lék dostal potlesk ve stoje, peptid poráží bariatrickou chirurgii, Čína zastavila diabetes: Biotechnologie roku 2026 v datech

Není zvykem, aby přednáška na vědecké konferenci skončila stojícím potleskem. Když Brian Wolpin z Dana-Farber Cancer Institute představil 31. května 2026 na plénárním zasedání výroční konference ASCO v Chicagu výsledky studie RASolute 302, zasedací sál po zobrazení Kaplan-Meierovy křivky přežití spontánně vstal a tleskal 42 sekund.

Daraxonrasib, lék firmy Revolution Medicines, se zaměřuje na protein RAS — mutovaný ve více než 90 procentech případů rakoviny slinivky břišní, onemocnění s jedním z nejhorších prognóz v celé onkologii. Pacienti s metastatickým karcinomem slinivky léčení daraxonrasibem dosáhli mediánu celkového přežití 13,2 měsíce oproti 6,6 měsíce ve skupině na chemoterapii, přičemž riziko úmrtí kleslo o 60 procent, a výsledky byly současně publikovány v New England Journal of Medicine. Pro kontext: RAS byl desetiletí považován za „neléčitelný" cíl. Nyní ho firma Eli Lilly v červnu 2026 odkoupila spolu s celou Revolution Medicines za 24,3 miliardy dolarů.

Peptid, který poráží bariatrickou chirurgii

Druhý velký výsledek prvního pololetí přišel z Eli Lilly, ale z jiného oddělení. Ve studii TRIUMPH-1 fáze III dosáhli účastníci na nejvyšší dávce retatrutidu průměrného úbytku 28,3 procenta tělesné hmotnosti za 80 týdnů, přičemž 45 procent účastníků dosáhlo redukce o 30 procent nebo více — hodnota, která byla dosud spojena výhradně s bariatrickou chirurgií. Retatrutid je trojitý agonista receptorů GIP, GLP-1 a glukagonu, jednou týdenní injekcí.

Dan Skovronsky, vědecký ředitel Lilly, označil třicetiprocentní úbytek hmotnosti za „neuvěřitelné číslo", protože takové výsledky nebyly u farmakologické léčby nikdy předtím zaznamenány. Na neschválení regulátorem zatím čeká — ale data jsou tam.

Čínský pacient bez inzulinu

Začátkem roku 2026 přišla ze Šanghaje zpráva o jiném druhu průlomu. Čínští vědci oznámili první případ úspěšného obrácení diabetu 2. typu u pacienta pomocí transplantace laboratorně vypěstovaných buněk slinivky — pacient, dříve závislý na inzulinu, přestal po zákroku potřebovat jakoukoliv medikaci pro kontrolu cukru v krvi. Vědci z jeho vlastních buněk vytvořili kmenové buňky, ze kterých diferencovali insulinprodukující beta buňky slinivky a transplantovali je zpět.

Je zde ale nutné přesně pojmenovat, co víme: jde o jeden případ pacienta, nikoliv o klinickou studii s kontrolní skupinou. Odborníci mezinárodně vyzývají k opatrnosti a zdůrazňují, že jeden úspěšný případ ještě nepředstavuje léčbu — jsou potřeba rozsáhlejší klinické studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost. Výsledek je fascinující. Důkaz zatím není.

Permanentní snížení cholesterolu jednou editací genu

Eli Lilly v prvním pololetí 2026 také dokončilo akvizici Verve Therapeutics za přibližně 1 miliardu dolarů po té, co Verve zveřejnilo klinická data ukazující trvalé snížení hladiny LDL cholesterolu u pacientů po jediné intravenózní dávce obsahující editaci genu PCSK9 v jaterních buňkách. Na rozdíl od statinů nebo injekčních inhibitorů PCSK9, které je třeba brát opakovaně, jde o jednorázový zásah s trvalým účinkem. Editace bází — méně invazivní varianta CRISPR, která mění jednotlivé nukleotidy bez přerušení vlákna DNA — zde prokázala klinicky relevantní efekt u lidí.

Isomorphic Labs a přepisování farmakologického výzkumu

Demis Hassabis, spoluzakladatel DeepMind a tvůrce AlphaFold, získal pro svou firmu Isomorphic Labs v lednu 2026 investici 2,1 miliardy dolarů, přičemž firma k tomu průběžně spravuje partnerství s farmaceutickými giganty za desítky miliard, jejichž cílem je navrhovat léčiva pomocí AI od první fáze výzkumné hypotézy. AlphaFold změnil výzkum proteinů natolik, že NobelAv výbor v roce 2024 Hassabisovi a kolegům udělil cenu za chemii. Isomorphic Labs nyní usiluje o totéž pro fázi od proteinu k léku.

Dvě věci, které je třeba brát s rezervou

Dále byla šokující zpráva o dítěti narozeném z embrya vybraného pro IQ v 99,99. percentilu je silné tvrzení s nejasnými vědeckými základy — polygénní skóre pro inteligenci jsou v současnosti nepřesná a jejich klinická aplikace v preimplantační genetické diagnostice je vědecky i eticky mimořádně problematická. Stejně tak tvrzení o germline editaci se stoprocentní efektivitou bez chromozomálních abnormalit odkazuje na výzkum, jehož peer-reviewed verifikace nebyla v době psaní tohoto textu k dispozici v dohledatelné podobě.

NewLimit, firma zaměřená na buněčné omládnutí spoluzaložená Brianem Armstrongem, získala v roce 2026 financování přes 435 milionů dolarů při valuaci 3,1 miliardy a Life Biosciences podala první dávku kandidátní látky zaměřené na reverzaci buněčného stárnutí prvnímu lidskému pacientovi — obě jsou fakticky správné, ale jde o rané fáze bez klinických výsledků.

Co z toho plyne

Daraxonrasib a retatrutid jsou výsledky randomizovaných kontrolovaných studií fáze III s tisíci pacienty, publikované v nejprestižnějších medicínských časopisech. To je jiná kategorie důkazu než nadšené investorské kolo nebo případ jednoho pacienta. Rok 2026 přinesl skutečné průlomy — ale novinářská přesnost vyžaduje, aby v popisu biotechnologického světa zůstal rozdíl mezi pilotním nálezem a prokázanou léčbou stejně ostrý jako v laboratoři.